Es gibt Kontraindikationen. Konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie beginnen.
Handelsnamen im Ausland (im Ausland) - Adventan, Avancort, Cecort, Deposet, Lexxema, Medrol Topical, Mega-Pred, Neodrol-AS, Prevantan, Softcor, Vanderm.
Derzeit sind Analoga (Generika) des Arzneimittels in Moskauer Apotheken NICHT ZU VERKAUFEN!
Andere Glukokortikosteroide zur äußerlichen Anwendung hier.
Alle in der Dermatologie verwendeten Medikamente sind hier..
Methylprednisolon zur oralen Verabreichung und Injektion hier.
Um hier eine Frage zu stellen oder eine Bewertung zum Arzneimittel abzugeben (bitte vergessen Sie nicht, den Namen des Arzneimittels im Nachrichtentext anzugeben).
Topische Präparate, die Methylprednisolon-Aceponat enthalten (Methylprednisolon-Aceponat, ATX-Code (ATC) D07AC14):
| Häufige Freisetzungsformen (mehr als 100 Angebote in Apotheken in Moskau) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Titel | Freigabe Formular | Verpackung | Herstellungsland | Preis in Moskau, r | Angebote in Moskau |
| Advantan (Advantan) | Creme 0,1% 15 g | 1 | Italien, Intendis und Schering | 301- (durchschnittlich 386↗) -570 | 862 |
| Advantan (Advantan) | Salbe 0,1% 15 g | 1 | Italien, Intendis und Schering | 301- (durchschnittlich 386↗) -570 | 891↗ |
| Advantan (Advantan) | Salbe 0,1% 50 g | 1 | Italien, Intendis und Schering | 399- (durchschnittlich 846↗) -1291 | 662↗ |
| Advantan (Advantan) | Fettsalbe 0,1% 15 g | 1 | Italien, Schering | 301- (durchschnittlich 388↗) -565 | 645↗ |
| Advantan (Advantan) | Emulsion 0,1% 20 g | 1 | Italien, Intendis | 297- (Durchschnitt 379↗) -676 | 797↗ |
GCS (Glucocorticosteroid) zur äußerlichen Anwendung.
GCS zur äußerlichen Anwendung ist ein nicht halogeniertes synthetisches Steroid. Bei äußerlicher Anwendung unterdrückt Advantan entzündliche und allergische Hautreaktionen sowie Reaktionen, die mit einer erhöhten Proliferation verbunden sind, was zu einer Abnahme der objektiven Symptome (Erythem, Ödem, Lichenifikation) und subjektiven Empfindungen (Juckreiz, Reizung, Schmerz) führt..
Bei Verwendung von Methylprednisolon-Aceponat ist der äußerlich systemische Effekt sowohl bei Menschen als auch bei Tieren minimal ausgeprägt. Nach wiederholter Anwendung von Advantan auf großen Oberflächen (40-60% der Hautoberfläche) sowie bei Anwendung unter einem Okklusivverband tritt keine Nebennierenfunktionsstörung auf: Der Cortisolspiegel im Blutplasma und sein zirkadianer Rhythmus bleiben innerhalb normaler Grenzen, der Cortisolspiegel im täglichen Urin nimmt nicht ab los.
Während klinischer Studien mit Advantan in Form einer Salbe, Creme, öligen Salbe oder Emulsion für bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern (einschließlich Kleinkindern) keine Entwicklung von Hautatrophie, Teleangiektasien, Striae und akneartigen Hautausschlägen.
Methylprednisolon-Aceponat (insbesondere sein Hauptmetabolit - 6α-Methylprednisolon-17-propionat) bindet an intrazelluläre Glucocorticoidrezeptoren. Der Steroid-Rezeptor-Komplex bindet an bestimmte DNA-Abschnitte und verursacht so eine Reihe von biologischen Effekten.
Insbesondere die Bindung des Steroidrezeptorkomplexes an DNA führt zur Induktion der Makrocortinsynthese. Macrocortin hemmt die Freisetzung von Arachidonsäure und damit die Bildung eines Entzündungsmediators wie Prostaglandine und Leukotriene.
Die Hemmung der GCS-Synthese von vasodilatierenden Prostaglandinen und die Potenzierung der Vasokonstriktorwirkung von Adrenalin führt zu einer Vasokonstriktorwirkung.
Der Grad der perkutanen Resorption hängt vom Hautzustand, der Darreichungsform und der Art der Anwendung ab (mit oder ohne Okklusivverband). Bei Anwendung einer Salbe, Creme oder öligen Salbe betrug die perkutane Resorption bei Kindern und Erwachsenen mit atopischer Dermatitis (Neurodermatitis) und Psoriasis nicht mehr als 2,5%, was im Vergleich zu gesunden Probanden nur geringfügig höher ist (0,5-1,5%)..
Bei Verwendung des Arzneimittels in Form einer Emulsion war die Absorptionsrate durch die Haut mit künstlicher Entzündung sehr gering (0,27%), was nur geringfügig höher war als durch gesunde Haut (0,17%). Bei der Behandlung des gesamten Körpers (z. B. mit Sonnenbrand) beträgt die systemische Dosis etwa 4 μg / kg Körpergewicht / (ohne systemische Wirkungen)..
Stoffwechsel und Ausscheidung
Methylprednisolon-Aceponat wird in der Epidermis und Dermis hydrolysiert. Der wichtigste und aktivste Metabolit ist 6α-Methylprednisolon-17-propionat, das eine signifikant höhere Affinität für Corticoid-Hautrezeptoren aufweist, was auf das Vorhandensein seiner Bioaktivierung in der Haut hinweist.
Nach dem Eintritt in den systemischen Kreislauf konjugiert 6α-Methylprednisolon-17-propionat schnell mit Glucuronsäure und wird daher in Form von 6α-Methylprednisolon-17-propionatglucuronid inaktiviert.
Metaboliten von Methylprednisolon-Aceponat werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, T1 / 2 - ca. 16 Stunden.
Methylprednisolon-Aceponat und seine Metaboliten kumulieren nicht im Körper.
Salbe, Creme, ölige Salbe:
Entzündliche Hauterkrankungen, die empfindlich auf eine topische Kortikosteroidtherapie reagieren:
Entzündliche Hauterkrankungen, die empfindlich auf eine topische Kortikosteroidtherapie reagieren:
Für Erwachsene und Kinder ab 4 Monaten wird das Medikament 1 Mal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen.
Die kontinuierliche tägliche Anwendung von Advantan in Form einer Creme, Salbe oder öligen Salbe gilt für Erwachsene nicht länger als 12 Wochen, für Kinder nicht länger als 4 Wochen. Der Behandlungsverlauf mit Advantan in Form einer Emulsion beträgt in der Regel nicht mehr als 2 Wochen.
Die Creme ist eine Darreichungsform mit niedrigem Fettgehalt und hohem Wassergehalt, daher wird sie bei subakuten und akuten Entzündungen ohne ausgeprägte Nässe empfohlen. Die Creme beseitigt den Entzündungsprozess sowohl auf der glatten Haut als auch auf der Kopfhaut, einschließlich auf fettiger Haut.
Salbe ist eine Darreichungsform mit einem ausgewogenen Verhältnis von Fett und Wasser. Daher wird sie für subakute oder chronisch entzündliche Hauterkrankungen empfohlen, die nicht mit Einweichen einhergehen. Die Salbe hat eine therapeutische Wirkung und hilft auch, trockene Haut zu beseitigen und ihren normalen Fettgehalt wiederherzustellen.
Fettsalbe ist eine wasserfreie Darreichungsform, daher wird sie zur Behandlung von länger anhaltenden chronisch entzündlichen Hautprozessen mit sehr trockener Haut empfohlen. Die okklusale Wirkung von öliger Salbe bietet selbst bei signifikanter Lichenifikation und Infiltration eine ausgeprägte therapeutische Wirkung.
Die Emulsion wird mit einer dünnen Schicht auf die Haut aufgetragen und leicht gerieben. Bei Sonnenbrand wird die Emulsion 1-2 mal täglich angewendet. Wenn die Haut beim Auftragen der Emulsion übermäßig trocken ist, muss auf die Darreichungsform von Advantan mit einem höheren Fettgehalt (Salbe oder ölige Salbe) umgestellt werden..
Das Medikament wird normalerweise gut vertragen..
Sehr selten (in weniger als 0,01% der Fälle) können lokale Reaktionen wie Juckreiz, Brennen, Erythem und die Bildung eines vesikulären Ausschlags beobachtet werden. Wenn das Medikament länger als 4 Wochen und / oder auf einer Fläche von 10% oder mehr der Körperoberfläche angewendet wird, können die folgenden Reaktionen auftreten: Hautatrophie, Teleangiektasie, Striae, akneiforme Hautveränderungen, systemische Wirkungen aufgrund der Absorption eines Kortikosteroids. In klinischen Studien wurde bei Advantan keine der oben genannten Nebenwirkungen vor 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern beobachtet.
In seltenen Fällen (0,01-0,1%) können Follikulitis, Hypertrichose, periorale Dermatitis, Hautdepigmentierung und allergische Reaktionen auf eine der Komponenten des Arzneimittels beobachtet werden.
Wenn das Medikament Advantan während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden muss, sollten der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind sorgfältig abgewogen werden. Während dieser Zeiträume wird eine längere Anwendung des Arzneimittels auf großen Hautoberflächen nicht empfohlen..
Stillende Mütter sollten das Medikament nicht auf die Brustdrüsen anwenden..
Die kontinuierliche tägliche Anwendung von Advantan in Form einer Creme, Salbe oder öligen Salbe beträgt bei Erwachsenen nicht mehr als 12 Wochen, bei Kindern nicht mehr als 4 Wochen.
Bei Vorhandensein von bakteriellen Dermatosen und / oder Dermatomykosen ist zusätzlich zur Advantan-Therapie eine spezifische antibakterielle oder antimykotische Behandlung erforderlich.
Den Kontakt mit den Augen vermeiden..
Wie bei systemischen Kortikosteroiden können topische Kortikosteroide ein Glaukom verursachen (z. B. nach hohen Dosen oder über sehr lange Zeiträume, mit Okklusivverbänden oder auf die Haut um die Augen herum)..
Bei der Untersuchung der akuten Toxizität von Methylprednisolon-Aceponat bestand kein Risiko einer akuten Intoxikation bei übermäßiger einmaliger äußerer äußerer Anwendung (großflächige Anwendung des Arzneimittels unter für die Absorption günstigen Bedingungen) oder einer unbeabsichtigten Einnahme.
Symptome: Bei übermäßig langer und / oder intensiver lokaler Anwendung von Kortikosteroiden kann sich eine Hautatrophie entwickeln (Hautverdünnung, Teleangiektasie, Striae)..
Behandlung: Drogenentzug.
Advantan-Wechselwirkung nicht nachgewiesen.
Das Medikament ist zur Verwendung als Mittel zur OTC zugelassen.
Salbe, Creme und Emulsion sollten bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Ablaufdatum - 3 Jahre.
Ölsalbe sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre..
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden..
| Advantan ® | reg. Nr.: P N013563 / 02 vom 18.08.11 - Unbegrenzt Datum der erneuten Registrierung: 01.06.16
| reg. Nr.: П N013563 / 01 vom 07/07/11 - Unbegrenzt Datum der erneuten Registrierung: 06/01/16 |
| reg. Nr.: P N013563 / 03 vom 07/06/11 - Auf unbestimmte Zeit Datum der erneuten Registrierung: 27.05.16 |
| reg. Nr.: P N013563 / 04 vom 08/12/11 - Unbegrenztes Datum der erneuten Registrierung: 06/01/16 |
Creme zur äußerlichen Anwendung, weiß oder gelb, undurchsichtig.
| 1 g | |
| Methylprednisolon-Aceponat | 1 mg |
Hilfsstoffe: Deciloleat - 100 mg, Glycerylmonostearat 40-55% - 85 mg, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%) - 25 mg, festes Fett - 25 mg, Softisan 378 - 75 mg, Macrogolstearat - 30 mg, Glycerin 85% - 50 mg, Dinatriumedetat - 1 mg, Benzylalkohol - 10 mg, Butylhydroxytoluol - 60 μg, gereinigtes Wasser - 597,94 mg.
5 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.
10 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
15 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
20 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
25 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
30 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
50 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
Salbe zur äußerlichen Anwendung, weiß oder leicht gelblich, homogen, undurchsichtig.
| 1 g | |
| Methylprednisolon-Aceponat | 1 mg |
Hilfsstoffe: weißes weiches Paraffin - 350 mg, flüssiges Paraffin - 239 mg, weißes Bienenwachs - 40 mg, Emulgator Dehimuls E - 70 mg, gereinigtes Wasser - 300 mg.
5 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.
15 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
20 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
25 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
30 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
50 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
Salbe zur äußerlichen Anwendung (ölig) weiß oder leicht gelblich, durchscheinend.
| 1 g | |
| Methylprednisolon-Aceponat | 1 mg |
Hilfsstoffe: weißes weiches Paraffin - 425 mg, flüssiges Paraffin - 394 mg, mikrokristallines Wachs - 150 mg, hydriertes Rizinusöl - 30 mg.
5 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.
10 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
15 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
20 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
25 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
30 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
50 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
Emulsion zur äußerlichen Anwendung, weiß, undurchsichtig.
| 1 g | |
| Methylprednisolon-Aceponat | 1 mg |
Hilfsstoffe: mittelkettige Triglyceride - 150 mg, Softisan 378 - 50 mg, Polyoxyethylen-2-steriler Alkohol - 40 mg, Polyoxyethylen-21-steriler Alkohol - 40 mg, Glycerin 85% - 30 mg, Dinatriumedetat - 10 mg, Benzylalkohol - 12,5 mg, gereinigtes Wasser - 675,5 mg.
20 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
50 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
Bei äußerer Anwendung unterdrückt Advantan ® entzündliche und allergische Hautreaktionen sowie Reaktionen, die mit einer erhöhten Proliferation verbunden sind, was zu einer Abnahme der objektiven Entzündungssymptome (einschließlich Erythem, Ödem, Weinen usw.) und subjektiven Empfindungen führt ( einschließlich Juckreiz, Reizung, Schmerzen usw.).
Wenn Methylprednisolon-Aceponat in der empfohlenen Dosis extern angewendet wird, ist die systemische Wirkung sowohl bei Menschen als auch bei Tieren minimal ausgeprägt. Nach wiederholter Anwendung von Advantan auf großen Oberflächen (40-60% der Hautoberfläche) sowie bei Anwendung unter einem Okklusivverband tritt keine Nebennierenfunktionsstörung auf: Der Cortisolspiegel im Blutplasma und sein zirkadianer Rhythmus bleiben innerhalb normaler Grenzen, der Cortisolspiegel im täglichen Urin nimmt nicht ab los.
In klinischen Studien mit Advantan bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern (einschließlich Kleinkindern) wurde keine Entwicklung von Hautatrophie, Teleangiektasie, Striae und akneartigen Hautausschlägen festgestellt.
Methylprednisolon-Aceponat (insbesondere sein Hauptmetabolit - 6α-Methylprednisolon-17-propionat) bindet an intrazelluläre Glucocorticoidrezeptoren. Der Steroid-Rezeptor-Komplex bindet an bestimmte Abschnitte der DNA der Immunantwortzellen und verursacht so eine Reihe von biologischen Effekten.
Insbesondere die Bindung des Steroidrezeptorkomplexes an die DNA der Zellen der Immunantwort führt zur Induktion der Makrocortinsynthese. Macrocortin hemmt die Freisetzung von Arachidonsäure und damit die Bildung von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen und Leukotrienen.
Die Hemmung der GCS-Synthese von vasodilatierenden Prostaglandinen und die Potenzierung der Vasokonstriktorwirkung von Adrenalin führt zu einer Vasokonstriktorwirkung.
Der Grad der perkutanen Resorption hängt vom Hautzustand, der Darreichungsform und der Art der Anwendung ab (mit oder ohne Okklusivverband). Bei Anwendung einer Salbe, Creme oder öligen Salbe betrug die perkutane Resorption bei Kindern und Erwachsenen mit atopischer Dermatitis (Neurodermatitis) und Psoriasis nicht mehr als 2,5%, was im Vergleich zu gesunden Probanden nur geringfügig höher ist (0,5-1,5%)..
Bei Verwendung des Arzneimittels in Form einer Emulsion war die Absorptionsrate durch die Haut mit künstlicher Entzündung sehr gering (0,27%), was nur geringfügig höher war als durch gesunde Haut (0,17%). Bei der Behandlung des gesamten Körpers (z. B. mit Sonnenbrand) beträgt die systemische Dosis etwa 4 μg / kg Körpergewicht / Tag, was systemische Wirkungen ausschließt.
Stoffwechsel und Ausscheidung
Methylprednisolon-Aceponat wird in der Epidermis und Dermis hydrolysiert. Der wichtigste und aktivste Metabolit ist 6α-Methylprednisolon-17-propionat, das eine signifikant höhere Affinität zu Glucocorticoid-Hautrezeptoren aufweist, was auf das Vorhandensein seiner Bioaktivierung in der Haut hinweist.
Nach dem Eintritt in den systemischen Kreislauf konjugiert 6α-Methylprednisolon-17-propionat schnell mit Glucuronsäure und wird daher in Form von 6α-Methylprednisolon-17-propionatglucuronid inaktiviert.
Metaboliten von Methylprednisolon-Aceponat werden hauptsächlich von den Nieren T eliminiert1/2 - ungefähr 16 Stunden.
Methylprednisolon-Aceponat und seine Metaboliten kumulieren nicht im Körper.
Salbe, Creme, ölige Salbe
Entzündliche Hauterkrankungen, die empfindlich auf eine topische Kortikosteroidtherapie reagieren:
Emulsion
Entzündliche Hauterkrankungen, die empfindlich auf eine topische Kortikosteroidtherapie reagieren:
| ICD-10-Code | Indikation |
| L20.8 | Sonstige atopische Dermatitis (Neurodermitis, Ekzem) |
| L21 | Seborrhoische Dermatitis |
| L23 | Allergische Kontaktdermatitis |
| L24 | Einfache reizende Kontaktdermatitis |
| L25.9 | Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis, Ursache nicht angegeben |
| L28.0 | Einfache chronische Flechte (begrenzte Neurodermitis) |
| L30.0 | Münzekzem |
| L30.1 | Dyshidrose [Pompholyx] |
| L30.3 | Infektiöse Dermatitis (infektiöses Ekzem) |
| L55 | Sonnenbrand |
| L56.2 | Photokontaktdermatitis [Berloque-Dermatitis] |
Für Erwachsene und Kinder ab 4 Monaten wird das Medikament 1 Mal / Tag mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen.
Die kontinuierliche tägliche Anwendung von Advantan in Form einer Creme, Salbe oder öligen Salbe sollte 12 Wochen für Erwachsene und 4 Wochen für Kinder nicht überschreiten. Der Behandlungsverlauf mit Advantan in Form einer Emulsion sollte in der Regel 2 Wochen nicht überschreiten.
Die Creme ist eine Darreichungsform mit niedrigem Fettgehalt und hohem Wassergehalt, daher wird sie bei subakuten und akuten Entzündungen ohne ausgeprägte Nässe empfohlen. Die Creme beseitigt den Entzündungsprozess sowohl auf glatter Haut als auch auf der Kopfhaut, einschließlich auf fettiger Haut.
Salbe ist eine Darreichungsform mit einem ausgewogenen Verhältnis von Fett und Wasser. Daher wird sie für subakute oder chronisch entzündliche Hauterkrankungen empfohlen, die nicht mit Einweichen einhergehen. Die Salbe hat eine therapeutische Wirkung und hilft auch, trockene Haut zu beseitigen und ihren normalen Fettgehalt wiederherzustellen.
Fettsalbe ist eine wasserfreie Darreichungsform, daher wird sie zur Behandlung von länger anhaltenden chronisch entzündlichen Hautprozessen mit sehr trockener Haut empfohlen. Die okklusale Wirkung von öliger Salbe bietet selbst bei signifikanter Lichenifikation und Infiltration eine ausgeprägte therapeutische Wirkung.
Die Emulsion wird in einer dünnen Schicht auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und sanft gerieben. Bei Sonnenbrand wird die Emulsion 1-2 mal täglich angewendet. Wenn die Haut bei Verwendung der Emulsion übermäßig trocken ist, muss auf die Darreichungsform von Advantan ® mit einem höheren Fettgehalt (Salbe oder ölige Salbe) umgestellt werden..
Das Medikament wird normalerweise gut vertragen..
Sehr selten (in weniger als 0,01% der Fälle) können lokale Reaktionen wie Juckreiz, Brennen, Erythem und die Bildung eines vesikulären Ausschlags beobachtet werden. Wenn das Medikament länger als 4 Wochen und / oder auf einer Fläche von 10% oder mehr der Körperoberfläche angewendet wird, können die folgenden Reaktionen auftreten: Hautatrophie, Teleangiektasie, Striae, akneiforme Hautveränderungen, systemische Wirkungen aufgrund der Absorption eines Kortikosteroids. Während klinischer Studien wurden bei Anwendung des Arzneimittels Advantan ® bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern keine der oben genannten Nebenwirkungen beobachtet.
In seltenen Fällen (0,01-0,1%) können Follikulitis, Hypertrichose, periorale Dermatitis, Hautdepigmentierung und allergische Reaktionen auf eine der Komponenten des Arzneimittels beobachtet werden.
Wenn Advantan ® während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden muss, sollten das potenzielle Risiko für den Fötus und die erwarteten Vorteile einer Therapie für die Mutter sorgfältig abgewogen werden. Während dieser Zeiträume wird eine längere Anwendung des Arzneimittels auf großen Hautoberflächen nicht empfohlen..
Stillende Mütter sollten das Medikament nicht auf die Brustdrüsen anwenden..
Die kontinuierliche tägliche Anwendung von Advantan in Form einer Creme, Salbe oder öligen Salbe beträgt bei Erwachsenen nicht mehr als 12 Wochen, bei Kindern nicht mehr als 4 Wochen.
Kontraindiziert bei Kindern unter 4 Monaten.
Bei bakteriellen Komplikationen und / oder Dermatomykose ist zusätzlich zur Therapie mit Advantan ® eine spezifische antibakterielle oder antimykotische Behandlung erforderlich.
Den Kontakt mit den Augen vermeiden..
Wie bei systemischen Kortikosteroiden kann sich nach äußerlicher Anwendung von Kortikosteroiden ein Glaukom entwickeln (z. B. bei Verwendung großer Dosen oder bei sehr langfristiger Verwendung von Okklusivverbänden oder bei Anwendung auf der Haut um die Augen)..
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren
Bei der Untersuchung der akuten Toxizität von Methylprednisolon-Aceponat bestand kein Risiko einer akuten Intoxikation bei übermäßiger einmaliger äußerer äußerer Anwendung (großflächige Anwendung des Arzneimittels unter für die Absorption günstigen Bedingungen) oder einer unbeabsichtigten Einnahme.
Symptome: Bei übermäßig langer und / oder intensiver lokaler Anwendung von Kortikosteroiden kann sich eine Hautatrophie entwickeln (Hautverdünnung, Teleangiektasie, Striae)..
Bei Manifestation einer Atrophie muss das Medikament abgesetzt werden.
Keine Wechselwirkung zwischen Advantan ®.
Salbe, Creme und Emulsion sollten bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.
Ölsalbe sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre..
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden..
Das Medikament ist zur Verwendung als Mittel zur OTC zugelassen.
Dermatolojik Г ° laГ§lar - Dermatolojik Kortikosteroidler - Kortikosteroidler - ort§lГј Kortikosteroidler (Gruppe 3) - Metilprednizolon Aseponat
| D ° laГ§ AdД ±: | Advantan M Losyon 50 g |
|---|---|
| Firma: | Bayer D ° laГ§ |
| Etkin Madde: | Metilprednizolon Aseponat |
| ATC Kodu: | D07AC14 |
| Kamu Kodu: | A00406 |
| Barkod: | 8699546480012 Mr. Nceki: 8697529480370 |
| Fiyat Д ±: | 19,29 TL |
| ReGete Tipi: | Normales ReGete |
| e-ReGete: | Aktif |
| Temin: | D ° lacD ± nD ± zD ± sadece eczaneden alD ± nD ± z! |
Advantan M Losyon; endogenes Ekzem (atopik dermatit, nГ¶rodermit), Kontakt ekzemas ±, dejeneratif, dishidrotik, vulgäres ekzema ve G. documentklarda ekzema tedavilerinde etkilidir.
Advantan M Losyon 50 g, ІГ§ fiyat Д ±: TГјrkiye Cumhuriyeti SaДџlД ± k BakanlД ± na ± 'na baДџlД ± Д ° EGM (ТД ° TCK) tarafД ± ndan 04.04.2020 tarihi itibariyle aГ§D ± klan fiyat 19. ± 19,29 TL dir. Bayer firm ° laГ§ firmas Д ± taraf Д ± ndan sat Д ± suna sunulan 8699546480012 barkod numaral bu ± bu ilaГ§ Orijinal / Jenerik / Yirmi YД ± llД ± k sД ± nД ± flandД ± rmasД ± nda Orijinal ГГ ± r.
Advantan Losyon ilac ± n ± n etkin maddesi olan Metilprednizolon Aseponat, orjinal ismiyle Methylprednisolon-Aceponat maddesinin Milli ± p, formГјlГј ise C.27H.36Ö7 dir. Metilprednizolon Aseponat maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi C'dir, bu etkin madde bulunan ilaГ§lar vГјcut yГјzeyine sГјrme, kasa enjekte, damara enjekte, aДџД ± z, infГјzyon ve rektal yollar ± ±.
Advantan Losyon ilac ± n ± n ana etkin maddesi Metilprednizolon Aseponat in Kimyasal Yap ± Resmi:
Dermatolojik Г ° laГ§lar - Dermatolojik Kortikosteroidler - Kortikosteroidler - ort§lГј Kortikosteroidler (Gruppe 3) - Metilprednizolon Aseponat
ІГ§ tr uyar Д ± sД ±: HiГ§bir ilac Д ± doktorunuza ya da eczac Д ± nД ± za danД ± Еџmadan kullanmay Д ± nД ± z. Unutmay Д ± nД ± z ki, Internet sitelerinde ilaГ§lar hakkД ± nda verilen bilgiler, bir uzman Д ± n sizi muayene ederek verece Дџi reГ§etenin yerini tutmaz. Bu sayfada Advantan Losyon kullananlar veya diџџer kiџџiler ilaГ§ hakkД ± nda yorum yapamaz.
Advantan Losyon ilac Д ± nД ± n tГјm formlardaki muadilleri:
50 g'lД ± k tГјplerde.
Advantan M, gГјnde bir kez (gГјneЕџ yanД ± Дџ ± nda gГјnde bir, en fazla iki kez) ve ancak gereken miktarda, ince bir tabaka halinde tatbik edilmeli ve hafifГ§e deriye yedirilmelidir. Kullan m ± m sГјresi genelde 2 haftay Д ± aЕџmamal Д ± dД ± r.
Endojen ekzema (atopik dermatit, nГrodermatit), Kontakt ekzemas ±, dejeneratif, dishodritik, vulger ekzema ve G.ocuklardaki ekzemalarda endikedir.
Tedavi alan ± nda tГјberkГјlotik veya luteik sГјreГ§ler bulunduДunda; Virozlarda (¶rn. Vaccina, Varizellen, Zoster) kontrendikedir.
Perioral dermatit ve rosacean n ± n tedavisi iГ§in uygun deДџildir. Bakteriyel enfekte olmuЕ deri hastal klar ± klar Д ± ve / veya mantar enfeksiyonlar Д ± nda, ayrД ± ca spesifik bir tedavi gereklidir. YГјze uygulamalarda gГ¶ze kaГ§mamas na ± na dikkat edilmelidir. GeniЕџ alanlar Д ± n (ableiten ГГzeyinin% 40-60') ±) ya da kapalД ± pansuman tedavisinden sonra gile ne YetiЕџkinlerde ne de oc§ocuklarda adrenokortikal fonksiyon bozukluДџu gГ¶zlenmemiЕџtir. Buna raДџmen geniЕџ yГјzeylerin tedavisinde kullan m ± m sГјresi olabildiДџince kД ± sa tutulmalД ± dД ± r. Gebe ve sГјt veren kadД ± nlarda klinik endikasyonu dikkatle gГ¶zden geГirilip, yarar ve riskleri bakД ± mД ± ndan Г¶zenle tartД ± lmalД ± dД ± r. Gebelerde zell¶zellikle yayg Д ± n alanlarda ya da uzun sГјreli kullan Д ± mdan kaГ§Д ± nД ± lmalД ± dД ± r.
ГЗ ok nadir olgularda kaЕџД ± ntД ±, yanma, eritem ve vesikГјlasyon gibi lokal yan etkiler ortaya ГГД ± kabilir. Potente kortikoidlerle tedavi alt n ± nda deri incelmesi (atrofi), deri damarlar Д ± nД ± n geniЕџlemesi (teleanjiektazi), Еerit oluЕџumu (striae) ya da akneye benzer deri durumlarД ± oluЕџabilir. Nadir olgularda folikГјlit, kД ± llanmada artД ± Еџ, periorales Dermatit, allerjik deri reaksiyonlarД ± gГ¶rГјlebilir.
Bu site profesyonel saДџlД ± k Г§alД ± ЕџanlarД ± iГ§in hazД ± rlanmД ± ЕџtД ± r. Herhangi bir saДџlД ± k sorununuz varsa lГјtfen hekiminize danД ± ЕџД ± nД ± z.
|
|
KISA ÜRÜN B İLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADVANTAN® M Losyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1 g Losyon 1 mg Metilprednisolon aseponat (% 0,1) içe rir.
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1
3. FARMASÖT İK FORM
Yağ içinde su emülsiyonu, beyaz opak emülsiyon.
4. KLİNİK ÖZELL İKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
Akut eksojen (allerjik kontakt dermatit, toksik dejeneratif ekzema, numüler (mikrobik) ekzema, dishidrotik ekzema) ve atopik dermatit nörodermati t) seboreik ekzema, gravitınııııııııı.
ADVANTAN, 4 aydan büyük çocukların tedavisinde endi kedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
ADVANTAN, hekim tarafından başka türlü önerilmemi şse, günde bir defa ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye sürülür ve hafifçe ovalan ır. Ciddi enflame seborreik ekzemada, yüzün etkilenen alanları 1 haftadan uzun süre tedavi edil memelidir. Erişkinlerde kullanım süresi genel olarak 2 haftayı aşmamalıdır.
ADVANTAN kullanımı sırasında, ciltte a şırı kuruluk oluşursa, cilt tipine bağlı seçilecek, ya ğ içinde su emülsiyonu veya tek fazlı ya ğlı pomat ile nötral destekleyici amdalılılılıl.
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
Özel popülasyonlara ili şkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaci ğer Yetmezliği: Özel bir kullanımı yoktur.
4 aylık ve daha büyük bebeklere, çocuklara ve adole sanlara ADVANTAN uygulaması sırasında doz ayarlaması gerekli değildir.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde güvenlili ği ortaya konmamıştır. Mevcut veri yoktur. ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya ş arasında çocuklarda kullanımında, yarar / risk de ğerlendirmesi dikkatli biçimde yapılmalıdır.
Özel bir kullanımı yoktur.
ADVANTAN içeri ğindeki etkin ve gardenımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, tedavi alanında tüberküloz veya sifiliz lezyonu; te davi alanında virale hastalıklar (ör: varicella ya da herpes zoster), rozasea, periorales Dermatit, ülse r, Akne vulgaris, atrofik deri hastalıkları ve aşı sonrası gözlenen deri reaksiyonlarında kontrendik.
Bakteriyel ve mikotik deri hastalıkları için bkz. B ölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Glukukokortikoidler, özellikle de çocuklarda mümkün olan en dü şük dozda kullanılmalıdır. Sadece istenen terapötik etkiye ula şmak ve bu etkiyi korumak için gerekli olan süre boy unca kullanılmalıdır.
Bakteriyel enfekte olmuş deri hastalıkları ve / veya mantar enfeksiyonlarında, ayrıca ek spesifik bir tedavi gereklidir.
Topikal glukokortikoid kullanımına bağlı olarak, lokal deri enfeksiyonları oluşma potansiyeli artabilir.
ADVANTAN kullanılırken, gözlerle, açık derin yarala rla ve mukoza ile temas etmemesine dikkat edilmelidir.
ADVANTAN geniş alanlara uygulanmamalıdır (vücut yüzey alanının% 4 0'dan daha fazla).
ADVANTAN Pomat ile geniş alanların oklüzif olmayan tedavisinden (deri yüzey in% 40-90'ı kadar) Sonra Galle; çocuklarda adrenokortikal fonksi yon bozukluğu gözlenmemi ştir. Sağlıklı Yetişkin gönüllülerde% 60 ableiten yüzeyine, oklüzif ko şullar altında 22 saat boyunca ADVANTAN Pomat uygulamasının ardından plazma kortizol seviyesinde supresyon ve sirkadiyen ritimli etim ADVANTAN oklüsif ko şullarda kullanılmamalıdır. Bebek ba ğı oklüzif ko şul oluşturabilir. Bu nedenle ADVANTAN'ın 4 aydan küçük beb eklerde kullanılması önerilmez.
Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya sistemik etki olasılığı tamamen yok edilemeyeceğinden, tedavi süresi olabildi ğince kısa tutulmalıdır.
Diğer glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinik belirtileri gizl eyebilir.
Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, lokal kortikoidlerin kullanılması ile de (ö rn. Uzun süre yüksek doz veya.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya ş arasında çocuklarda kullanımında, dikkatli biçimde yarar / risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
4.5Diğer tıbbi ürünler ile etkile şim ve diğer etkileşim şekilleri Bilinen bir etkileşimi yoktur.
Gebelik kategorisi C'dir.
Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
ADVANTAN'ın hamile kadınlarda kullanımına dair yete rli veri yoktur. Bu nedenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, hamile kalma riski, tedaviyi öneren doktor tarafından değerlendirilmelidir.
ADVANTAN'ın gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli veri mevcut değildir. Metilprednisolon aseponat, hayvanlarda yapılmış deneysel çalı şmalarda embriyotoksik ve / veya teratojenik etki göstermi ştir.
Birçok epidemiyolojik çalı şma gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında, yarık damak görülme riskinde artı ş olasılığınıtaya ADVANTAN ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Genellikle kortikoid içeren topikal prepareatlar geb eliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdır. Ayrıca geniş alanların tedavisi, uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan da kaçınılmalıdır.
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın pratikte süt yoluyla yenidoğanlara geçti ği görülmemi ştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçm ediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan ADVANTAN formülasyonlarıyla, metilprednisolon asepo natın insan sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda ADVANTAN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Emziren kadınlarda, gö ğüs bölgesinden tedavi uygulanmamalıdır. Geni ş alanların tedavisi ve uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan kaçınılm alıdır (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarları ve önlemleri).
Üreme yetene ği / Fertilite
ADVANTAN'ın fertite üzerine etkisine dair bir ver i yoktur.
4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
ADVANTAN'ın araç veya makine kullanma becerisi üzer ine herhangi bir etkisi yoktur.
4,8 İstenmeyen etkiler
KISA ÜRÜN B İLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADVANTAN® M Losyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1 g Losyon 1 mg Metilprednisolon aseponat (% 0,1) içe rir.
Yardımcı maddeler için bkz. 6.1
3. FARMASÖT İK FORM
Yağ içinde su emülsiyonu, beyaz opak emülsiyon.
4. KLİNİK ÖZELL İKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
Akut eksojen (allerjik kontakt dermatit, toksik dejeneratif ekzema, numüler (mikrobik) ekzema, dishidrotik ekzema) ve atopik dermatit nörodermati t) seboreik ekzema, gravitınııııııııı.
ADVANTAN, 4 aydan büyük çocukların tedavisinde endi kedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
ADVANTAN, hekim tarafından başka türlü önerilmemi şse, günde bir defa ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye sürülür ve hafifçe ovalan ır. Ciddi enflame seborreik ekzemada, yüzün etkilenen alanları 1 haftadan uzun süre tedavi edil memelidir. Erişkinlerde kullanım süresi genel olarak 2 haftayı aşmamalıdır.
ADVANTAN kullanımı sırasında, ciltte a şırı kuruluk oluşursa, cilt tipine bağlı seçilecek, ya ğ içinde su emülsiyonu veya tek fazlı ya ğlı pomat ile nötral destekleyici amdalılılılıl.
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
Özel popülasyonlara ili şkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaci ğer Yetmezliği: Özel bir kullanımı yoktur.
4 aylık ve daha büyük bebeklere, çocuklara ve adole sanlara ADVANTAN uygulaması sırasında doz ayarlaması gerekli değildir.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde güvenlili ği ortaya konmamıştır. Mevcut veri yoktur. ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya ş arasında çocuklarda kullanımında, yarar / risk de ğerlendirmesi dikkatli biçimde yapılmalıdır.
Özel bir kullanımı yoktur.
ADVANTAN içeri ğindeki etkin ve gardenımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, tedavi alanında tüberküloz veya sifiliz lezyonu; te davi alanında virale hastalıklar (ör: varicella ya da herpes zoster), rozasea, periorales Dermatit, ülse r, Akne vulgaris, atrofik deri hastalıkları ve aşı sonrası gözlenen deri reaksiyonlarında kontrendik.
Bakteriyel ve mikotik deri hastalıkları için bkz. B ölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Glukukokortikoidler, özellikle de çocuklarda mümkün olan en dü şük dozda kullanılmalıdır. Sadece istenen terapötik etkiye ula şmak ve bu etkiyi korumak için gerekli olan süre boy unca kullanılmalıdır.
Bakteriyel enfekte olmuş deri hastalıkları ve / veya mantar enfeksiyonlarında, ayrıca ek spesifik bir tedavi gereklidir.
Topikal glukokortikoid kullanımına bağlı olarak, lokal deri enfeksiyonları oluşma potansiyeli artabilir.
ADVANTAN kullanılırken, gözlerle, açık derin yarala rla ve mukoza ile temas etmemesine dikkat edilmelidir.
ADVANTAN geniş alanlara uygulanmamalıdır (vücut yüzey alanının% 4 0'dan daha fazla).
ADVANTAN Pomat ile geniş alanların oklüzif olmayan tedavisinden (deri yüzey in% 40-90'ı kadar) Sonra Galle; çocuklarda adrenokortikal fonksi yon bozukluğu gözlenmemi ştir. Sağlıklı Yetişkin gönüllülerde% 60 ableiten yüzeyine, oklüzif ko şullar altında 22 saat boyunca ADVANTAN Pomat uygulamasının ardından plazma kortizol seviyesinde supresyon ve sirkadiyen ritimli etim ADVANTAN oklüsif ko şullarda kullanılmamalıdır. Bebek ba ğı oklüzif ko şul oluşturabilir. Bu nedenle ADVANTAN'ın 4 aydan küçük beb eklerde kullanılması önerilmez.
Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya sistemik etki olasılığı tamamen yok edilemeyeceğinden, tedavi süresi olabildi ğince kısa tutulmalıdır.
Diğer glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinik belirtileri gizl eyebilir.
Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, lokal kortikoidlerin kullanılması ile de (ö rn. Uzun süre yüksek doz veya.
ADVANTAN'ın 4 aydan küçük bebeklerde kullanılması ö nerilmez.
ADVANTAN oklüzyon altında uygulanmamalıdır. Bebek b ezinin oklüzif olabilece ği dikkate alınmalıdır.
ADVANTAN'ın 4 ay ile 3 ya ş arasında çocuklarda kullanımında, dikkatli biçimde yarar / risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
4.5Diğer tıbbi ürünler ile etkile şim ve diğer etkileşim şekilleri Bilinen bir etkileşimi yoktur.
Gebelik kategorisi C'dir.
Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
ADVANTAN'ın hamile kadınlarda kullanımına dair yete rli veri yoktur. Bu nedenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, hamile kalma riski, tedaviyi öneren doktor tarafından değerlendirilmelidir.
ADVANTAN'ın gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli veri mevcut değildir. Metilprednisolon aseponat, hayvanlarda yapılmış deneysel çalı şmalarda embriyotoksik ve / veya teratojenik etki göstermi ştir.
Birçok epidemiyolojik çalı şma gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında, yarık damak görülme riskinde artı ş olasılığınıtaya ADVANTAN ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Genellikle kortikoid içeren topikal prepareatlar geb eliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdır. Ayrıca geniş alanların tedavisi, uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan da kaçınılmalıdır.
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın pratikte süt yoluyla yenidoğanlara geçti ği görülmemi ştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçm ediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan ADVANTAN formülasyonlarıyla, metilprednisolon asepo natın insan sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda ADVANTAN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Emziren kadınlarda, gö ğüs bölgesinden tedavi uygulanmamalıdır. Geni ş alanların tedavisi ve uzun süreli kullanım ve kapalı pansumandan kaçınılm alıdır (Bkz. 4.4 Özel kullanım uyarları ve önlemleri).
Üreme yetene ği / Fertilite
ADVANTAN'ın fertite üzerine etkisine dair bir ver i yoktur.
4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
ADVANTAN'ın araç veya makine kullanma becerisi üzer ine herhangi bir etkisi yoktur.
Hangi ilaç ne işe yarar konulu resmi olmayan farmakoloji portalı
Etken maddesi Metilprednisolon aseponat olan ADVANTAN M Losyon, vücutta kızarıklık, şişlik ve iltihaba neden olan kimyasalların etkilerini azaltmaya yararlı bir prepareattır. İltihap azaltıcı, damar daraltıcı ve alerji önleyici etki gösterir. Alerjik ve temas nedenli deri iltihabı, dejeneratif egzama, yağlı egzama, sulantılı egzama, madeni para görünümünde egzama, alerjik deri iltihabı varise bağlı egzama, akut egzama tedavisinde ve ağır güneş yanığı (Solardermatit) tedavisinde uygulanır.
yazı devam ediyor.
yazı devam ediyor.
yazı devam ediyor.
Etken Maddesi: Metilprednisolon
Ticari-Jenerik ismi: ADVANTAN M Losyon
ADVANTAN M Losyon Resmi prospektüsü için üretici ilaç firması sitesini incelemenizi tavsiye ederiz.
Letzte Aktualisierung der Beschreibung durch den Hersteller 09/12/2018 Weitere relevante Beschreibungen werden empfohlen:
Gefilterte Liste 09/12/2018 09/12/2018 12/09/2018 12/09/2018
Methylprednisolon-Aceponat * (Methylprednisolon-Aceponat *)
D07AC14 Methylprednisolon-Aceponat
| Creme zur äußerlichen Anwendung | 1 g |
| aktive Substanz: | |
| Methylprednisolon-Aceponat | 0,001 g |
| Hilfsstoffe: Decyloleat - 0,1 g; Glycerylmonostearat 40–55% - 0,085 g; Cetostearylalkohol (Cetylalkohol - 60%, Stearylalkohol - 40%) - 0,025 g; festes Fett - 0,025 g; Softisan 378 - 0,075 g; Makrogolstearat - 0,03 g; Glycerin 85% - 0,05 g; Dinatriumedetat - 0,001 g; Benzylalkohol - 0,01 g; Butylhydroxytoluol - 0,00006 g; gereinigtes Wasser - 0,59794 g |
| Salbe zur äußerlichen Anwendung | 1 g |
| aktive Substanz: | |
| Methylprednisolon-Aceponat | 0,001 g |
| Hilfsstoffe: weißes weiches Paraffin - 0,35 g; flüssiges Paraffin - 0,239 g; weißes Bienenwachs - 0,04 g; Emulgator Dehimuls E - 0,07 g; gereinigtes Wasser - 0,3 g |
| Salbe zur äußerlichen Anwendung (ölig) | 1 g |
| aktive Substanz: | |
| Methylprednisolon-Aceponat | 0,001 g |
| Hilfsstoffe: weißes weiches Paraffin - 0,425 g; flüssiges Paraffin - 0,394 g; mikrokristallines Wachs - 0,15 g; hydriertes Rizinusöl - 0,03 g |
| Emulsion zur äußerlichen Anwendung | 1 g |
| aktive Substanz: | |
| Methylprednisolon-Aceponat | 0,001 g |
| Hilfsstoffe: mittelkettige Triglyceride - 0,15 g; Softisan 378 - 0,05 g; Polyoxyethylen-2-stearylalkohol - 0,04 g; Polyoxyethylen-21-stearylalkohol - 0,04 g; Glycerin 85% - 0,03 g; Dinatriumedetat - 0,001 g; Benzylalkohol - 0,0125 g; gereinigtes Wasser - 0,6755 g |
Creme: weiß oder gelblich undurchsichtig.
Salbe: homogen weiß oder leicht gelblich undurchsichtig.
Salbe ölig: weiß oder leicht gelb durchscheinend ölig.
Emulsion: weiß undurchsichtig.
Pharmakologische Wirkung - antiallergisch, entzündungshemmend, Glukokortikoid.
Die aktive Komponente des Arzneimittels Advantan® - Methylprednisolon-Aceponat - ist ein nicht halogeniertes Steroid.
Bei äußerer Anwendung unterdrückt Advantan® entzündliche und allergische Hautreaktionen sowie Reaktionen, die mit einer erhöhten Proliferation verbunden sind, was zu einer Abnahme der objektiven Entzündungssymptome (einschließlich Erythem, Ödem, Weinen) und subjektiven Empfindungen (einschließlich) führt h. Juckreiz, Reizung, Schmerz).
Bei äußerlicher Anwendung von Methylprednisolon-Aceponat in der empfohlenen Dosis ist die systemische Wirkung sowohl bei Menschen als auch bei Tieren minimal. Nach wiederholter Anwendung des Arzneimittels Advantan® auf großen Oberflächen (40-60% der Hautoberfläche) sowie bei Anwendung unter einem Okklusivverband werden keine Störungen der Nebennierenfunktion beobachtet: Der Cortisolspiegel im Plasma und sein zirkadianer Rhythmus bleiben innerhalb normaler Grenzen, der Cortisolspiegel im Urin sinkt passiert nicht.
In klinischen Studien mit dem Medikament Advantan® bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern (einschließlich Kleinkindern) wurde keine Entwicklung von Hautatrophie, Teleangiektasie, Striae und akneartigen Hautausschlägen festgestellt.
Methylprednisolon-Aceponat (insbesondere sein Hauptmetabolit - 6α-Methylprednisolon-17-propionat) bindet an intrazelluläre Kortikosteroidrezeptoren.
Der Steroid-Rezeptor-Komplex bindet an bestimmte Abschnitte der DNA der Zellen der Immunantwort und verursacht so eine Reihe von biologischen Effekten. Insbesondere die Bindung des Steroid-Rezeptor-Komplexes an DNA-Zellen der Immunantwort führt zur Induktion der Makrocortinsynthese. Macrocortin hemmt die Freisetzung von Arachidonsäure und damit die Bildung von Entzündungsmediatoren wie PG und LT.
Die Hemmung der GCS-Synthese von vasodilatierenden Treibhausgasen und die Potenzierung der Vasokonstriktorwirkung von Adrenalin führen zu einer Vasokonstriktorwirkung.
Methylprednisolon-Aceponat wird in der Epidermis und Dermis hydrolysiert. Der wichtigste und aktivste Metabolit ist 6α-Methylprednisolon-17-propionat, das eine signifikant höhere Affinität zu den Hautkortikosteroidrezeptoren aufweist, was auf das Vorhandensein seiner Bioaktivierung in der Haut hinweist.
Der Grad der perkutanen Absorption der Salbe und Creme hängt vom Hautzustand, der Darreichungsform und der Art der Anwendung ab (mit oder ohne Okklusivverband)..
Die Intensität der Absorption der Emulsion durch die Haut bei künstlicher Entzündung ist sehr gering (0,27% der Dosis) und nur geringfügig höher als bei gesunder Haut (0,17%). Bei der Behandlung des gesamten Körpers (z. B. mit einem Sonnenbrand) beträgt die systemische Dosis etwa 4 μg / kg / Tag, was systemische Wirkungen ausschließt.
Die perkutane Resorption von Salbe und Creme bei Kindern und Erwachsenen mit atopischer Dermatitis (Neurodermatitis) und Psoriasis betrug nicht mehr als 2,5%, was im Vergleich zu gesunden Probanden nur geringfügig höher ist (0,5-1,5%)..
Nach dem Eintritt in den systemischen Kreislauf wird 6α-Methylprednisolon-17-propionat schnell an Glucuronsäure konjugiert und somit inaktiviert. Metaboliten von Methylprednisolon-Aceponat werden hauptsächlich von den Nieren mit T1 / 2 für etwa 16 Stunden eliminiert. Methylprednisolon-Aceponat und seine Metaboliten kumulieren nicht im Körper..
Entzündliche Hauterkrankungen, die empfindlich auf eine topische Kortikosteroidtherapie reagieren:
atopische Dermatitis, Neurodermitis, Ekzeme im Kindesalter;
berufliches Ekzem (für alle Formen außer Emulsion);
einfache Kontaktdermatitis;
allergische (Kontakt-) Dermatitis;
dyshidrotisches Ekzem (für alle Formen außer Emulsion).
Zusätzlich zur Emulsion:
Photodermatitis, Sonnenbrand.
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
Tuberkulose oder syphilitische Prozesse auf dem Gebiet der Anwendung des Arzneimittels;
Viruserkrankungen (einschließlich Windpocken, Gürtelrose) im Bereich der Anwendung des Arzneimittels;
Rosacea, periorale Dermatitis im Anwendungsbereich des Arzneimittels;
Hautbereiche mit Manifestationen von Reaktionen auf die Impfung;
Kinderalter bis zu 4 Monaten.
Wenn Advantan® während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden muss, sollten das potenzielle Risiko für den Fötus und der erwartete Nutzen der Behandlung für die Mutter sorgfältig abgewogen werden. Während dieser Zeiträume wird eine längere Anwendung des Arzneimittels auf großen Hautoberflächen nicht empfohlen..
Stillende Mütter sollten das Medikament nicht auf die Brustdrüsen anwenden..
Das Medikament wird normalerweise gut vertragen..
Sehr selten (in weniger als 0,01% der Fälle) können lokale Reaktionen wie Juckreiz, Brennen, Erythem und die Bildung eines vesikulären Ausschlags beobachtet werden. Wenn das Medikament länger als 4 Wochen und / oder auf einer Fläche von 10% oder mehr der Körperoberfläche angewendet wird, können die folgenden Reaktionen auftreten: Hautatrophie, Teleangiektasie, Striae, akneiforme Hautveränderungen, systemische Wirkungen aufgrund der Absorption eines Kortikosteroids. Während klinischer Studien wurden bei Anwendung von Advantan® bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern keine der oben genannten Nebenwirkungen beobachtet.
In seltenen Fällen (0,01–0,1%) können Follikulitis, Hypertrichose, periorale Dermatitis, Hautdepigmentierung und allergische Reaktionen auf eine der Komponenten des Arzneimittels beobachtet werden.
Äußerlich. Das Medikament wird 1 Mal pro Tag mit einer dünnen Schicht auf die betroffenen Hautpartien für Erwachsene und Kinder ab 4 Monaten aufgetragen.
Creme zur äußerlichen Anwendung, Salbe zur äußerlichen Anwendung, Salbe zur äußerlichen Anwendung (ölig)
In der Regel sollte die Dauer einer kontinuierlichen täglichen Behandlung mit Advantan® bei Erwachsenen 12 Wochen und bei Kindern 4 Wochen nicht überschreiten.
Zusätzlich für Creme zur äußerlichen Anwendung
Bei subakuten und akuten Entzündungen ohne ausgeprägte Nässe ist eine Darreichungsform mit niedrigem Fettgehalt und hohem Wassergehalt erforderlich. Cream Advantan® eliminiert den Entzündungsprozess auf glatter Haut und auf der Kopfhaut, einschließlich auf fettiger Haut.
Zusätzlich zur Salbe zur äußerlichen Anwendung
Bei einem subakuten oder chronischen Verlauf entzündlicher Hauterkrankungen, die nicht mit Weinen einhergehen, ist eine Darreichungsform mit einem ausgewogenen Verhältnis von Fett und Wasser erforderlich. Advantan® Salbe hat eine therapeutische Wirkung und hilft auch, trockene Haut zu beseitigen und ihren normalen Fettgehalt wiederherzustellen.
Zusätzlich zur Salbe zur äußerlichen Anwendung (ölig)
Zur Behandlung von länger anhaltenden chronisch entzündlichen Hautprozessen mit sehr trockener Haut ist eine wasserfreie Darreichungsform erforderlich. Die okklusive Wirkung der öligen Advantan®-Salbe bietet auch bei signifikanter Lichenifikation und Infiltration eine ausgeprägte therapeutische Wirkung.
Zur Emulsion zur äußerlichen Anwendung
Zur Behandlung von Sonnenbrand wird das Medikament 1-2 mal täglich unter leichtem Reiben angewendet.
Normalerweise sollte der Behandlungsverlauf 2 Wochen nicht überschreiten.
Wenn die Haut bei Verwendung der Advantan®-Emulsion übermäßig trocken ist, muss auf eine Darreichungsform mit höherem Fettgehalt umgestellt werden (Advantan®-Salbe oder Advantan®-Ölsalbe)..
Bei der Untersuchung der akuten Toxizität von Methylprednisolon-Aceponat bestand kein Risiko einer akuten Intoxikation bei übermäßiger einmaliger topischer Anwendung (Anwendung des Arzneimittels über einen großen Bereich unter für die Absorption günstigen Bedingungen) oder einer unbeabsichtigten Einnahme.
Bei übermäßig langer und / oder intensiver lokaler Anwendung von Kortikosteroiden kann sich eine Hautatrophie (Hautverdünnung, Teleangiektasie, Striae) entwickeln. Wenn eine Atrophie auftritt, muss das Medikament abgesetzt werden.
Bei bakteriellen Komplikationen und / oder Dermatomykose ist zusätzlich zur Advantan®-Therapie eine spezifische antibakterielle und / oder antimykotische Behandlung erforderlich.
Den Kontakt mit den Augen vermeiden..
Wie bei systemischen Kortikosteroiden kann sich nach äußerlicher Anwendung von Kortikosteroiden ein Glaukom entwickeln (z. B. bei Verwendung großer Dosen oder bei sehr langfristiger Verwendung von Okklusivverbänden oder bei Anwendung auf der Haut um die Augen)..
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Nicht gefunden.
Creme zur äußerlichen Anwendung, 0,1%. Jeweils 5, 10, 15, 20, 25, 30 und 50 g in einem laminierten Aluminium-PE-Rohr, versiegelt mit einer Membran, mit einer aufschraubbaren Kunststoffkappe. Das Röhrchen wird in einen Karton gelegt.
Salbe zur äußerlichen Anwendung, 0,1%. Auf 5, 15, 20, 25, 30 und 50 g Aluminium, laminiertes PE-Rohr, versiegelt mit einer Membran, mit einer aufschraubbaren Kunststoffkappe. Das Röhrchen wird in einen Karton gelegt.
Emulsion zur äußerlichen Anwendung, 0,1%. Jeweils 20 oder 50 g in einem laminierten PE-Aluminiumrohr mit aufschraubbarer Kunststoffkappe. Das Röhrchen wird in einen Karton gelegt.
Bayer Helskar Manufacturing S.R.L. 20090 Segrate, Mailand, Italien, Ul. E. Schering, 21.
Juristische Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde: Bayer JSC, Russland.
Weitere Informationen erhalten Sie unter: 107113, Russland, Moskau, 3. Rybinskaya St., 18, Bld. 2.
Tel.: (495) 231-12-00; Fax: (495) 231-12-02.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..
Von Kindern fern halten.
Creme zur äußerlichen Anwendung 0,1% - 3 Jahre.
Salbe zur äußerlichen Anwendung 0,1% - 3 Jahre.
Salbe zur äußerlichen Anwendung ölig 0,1% - 5 Jahre.
Emulsion zur äußerlichen Anwendung 0,1% - 3 Jahre. Nach dem Öffnen der Packung - 3 Monate.
Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
| Überschrift ICD-10 | Die Synonyme von Krankheiten nach ICD-10 |
|---|---|
| B01 Windpocken | Herpes varicella zoster |
| Varicella zoster | |
| Windpocken | |
| Windpocken Neugeborenes | |
| Windpocken | |
| B02 Tinea | Herpes zoster |
| Herpes Zoster | |
| Herpes zoster | |
| Gürtelrose-Virus-Infektion | |
| Lokalisierte Schindeln | |
| Herpes Zoster | |
| Gürtelrose | |
| L20 Atopische Dermatitis | Allergische Hauterkrankungen |
| Allergische Hauterkrankungen nichtinfektiöser Ätiologie | |
| Allergische Hauterkrankungen nichtmikrobieller Ätiologie | |
| Allergische Hauterkrankungen | |
| Allergische Hautläsionen | |
| Allergische Manifestationen auf der Haut | |
| Allergische Dermatitis | |
| Allergische Dermatose | |
| Allergische Diathese | |
| Allergische juckende Dermatose | |
| Allergische Hautkrankheit | |
| Allergische Hautreizung | |
| Allergische Dermatitis | |
| Atopische Dermatitis | |
| Allergische Dermatose | |
| Exsudative Diathese | |
| Juckendes atopisches Ekzem | |
| Juckende allergische Dermatose | |
| Allergische Hautkrankheit | |
| Hautallergische Reaktion auf Medikamente und Chemikalien | |
| Hautreaktion auf Medikamente | |
| Allergische Hautkrankheit | |
| Akutes Ekzem | |
| Gemeinsame Neurodermitis | |
| Chronische Neurodermitis | |
| Exsudative Diathese | |
| L21 Seborrhoische Dermatitis | Seborrhoische Dermatitis |
| Erhöhtes Talg | |
| Seborrhoisches Ekzem | |
| Seborrhoische Dermatitis der Kopfhaut | |
| Seborrhoische Pyodermatitis | |
| Seborrhö | |
| Ekbema seborrhoisch | |
| L22 Windeldermatitis | Kinderekzem |
| Windelausschlag | |
| Windelerythem | |
| L23 Allergische Kontaktdermatitis | Allergische Dermatitis |
| Eitrige allergische Dermatopathien | |
| Kontakt allergische Reaktion | |
| Kontakt allergische Dermatitis | |
| Kontakt allergische Dermatitis | |
| Photoallergische Kontaktdermatitis | |
| L25 Kontaktdermatitis, nicht spezifiziert | Intertriginöse Dermatitis |
| Kontakt Ekzem | |
| Kontaktdermatitis | |
| Kontaktdermatitis der nicht-mikrobiellen Ätiologie | |
| Kontaktdermatitis | |
| Nasse Haut | |
| Windelausschlag | |
| Intertrigo | |
| Hautwindelausschlag | |
| Subakute und chronische Kontaktdermatitis | |
| Einfache Kontaktdermatitis durch Impetigo kompliziert | |
| Phleboderma | |
| L30.1 Dyshidrose | Dyshidrose |
| Hautdyshidrose | |
| Dyshidrotisches Ekzem | |
| Dyshidrotische Dermatitis | |
| Infizierte Dyshidrose | |
| Pomfolix | |
| Das Ekzem ist dyshidrotisch | |
| L30.3 Infektiöse Dermatitis | Erythema migrans |
| Bakterielle Dermatitis | |
| Sekundär infizierte Dermatosen | |
| Sekundär infizierte Dermatose | |
| Sekundär infizierte Dermatosen | |
| Sekundär infizierte Dermatitis | |
| Infektiöse Dermatitis | |
| Dermatitis infiziert | |
| Dermatitis mit begleitenden bakteriellen Infektionen | |
| Dermatitis bei Verdacht auf eine bakterielle Infektion | |
| Dermatose durch Sekundärinfektion kompliziert | |
| Dermatosen kompliziert durch Primär- und Sekundärinfektion | |
| Dermatosen, die durch eine primäre und / oder sekundäre Infektion kompliziert sind | |
| Infiziertes Ekzem | |
| Infiziertes äußeres Gehörgangsekzem | |
| Infizierte Dermatitis | |
| Infizierte Dermatose | |
| Erythema migrans | |
| Mikrobielles Ekzem | |
| Mikrobielle Hautinfektionen | |
| Nekrolytisches Migrationserythem | |
| Superinfektiöse Dermatitis | |
| Chronisches Migrationserythem | |
| Ekzem infiziert | |
| Erythema migrans | |
| Chronisches Erythema migrans | |
| L30.9 Dermatitis, nicht spezifiziert | Allergische Dermatosen, die durch eine sekundäre bakterielle Infektion kompliziert werden |
| Analekzem | |
| Bakterieller Windelausschlag | |
| Krampfadern | |
| Venöse Dermatitis | |
| Hautentzündung | |
| Hautentzündung bei Kontakt mit Pflanzen | |
| Entzündliche Hautkrankheit | |
| Entzündliche Hauterkrankungen | |
| Entzündliche Erkrankungen der Haut | |
| Entzündliche Hautreaktionen | |
| Entzündung der Haut | |
| Hypostatische Dermatitis | |
| Pilzekzem | |
| Pilzdermatosen | |
| Dermatitis | |
| Dermatitis kongestiv | |
| Dermatitis und Ekzeme im Anus | |
| Dermatitis akuten Kontakt | |
| Perianale Dermatitis | |
| Dermatose | |
| Dermatose der Kopfhaut | |
| Psoriasiforme Dermatose | |
| Dermatose mit anhaltendem Juckreiz | |
| Dermatosen | |
| Juckende Dermatosen | |
| Andere juckende Dermatosen | |
| Signifikante ekzematöse Manifestationen | |
| Dermatose Juckreiz | |
| Juckendes Ekzem | |
| Juckende Dermatosen | |
| Juckende Dermatitis | |
| Juckende Dermatose | |
| Wahres Ekzem | |
| Hautreaktion auf Insektenstiche | |
| Juckende Haut mit Dermatose | |
| Konstitutionelles Ekzem | |
| Weinendes Ekzem | |
| Nasse, entzündliche Hautkrankheit | |
| Schwache, ansteckende und entzündliche Hauterkrankung | |
| Nicht allergische Dermatitis | |
| Nummulares Ekzem | |
| Begrenzte juckende Dermatitis | |
| Akutes Kontaktekzem | |
| Akute entzündliche Hauterkrankung | |
| Akute Dermatose | |
| Akute schwere Dermatose | |
| Perianale Dermatitis | |
| Oberflächliche Dermatose | |
| Subakutes Kontaktekzem | |
| Einfache Dermatitis | |
| Berufsdermatitis | |
| Psychogene Dermatose | |
| Blasendermatitis bei Neugeborenen | |
| Pustelausbrüche | |
| Reizung und Rötung der Haut | |
| Leichtes Ekzem | |
| Trockenes atrophisches Ekzem | |
| Trockenes Ekzem | |
| Toxische Dermatitis | |
| Aurikuläre Ekzem-ähnliche Dermatitis | |
| Chronisches Ekzem | |
| Chronische Dermatosen | |
| Chronische Dermatose | |
| Chronische häufige Dermatose | |
| Schuppige papulöse Dermatosen | |
| Ekzem | |
| Ekzem Analbereich | |
| Ekzem der Hände | |
| Ekzemkontakt | |
| Flechtenisiertes Ekzem | |
| Ekzem Nummular | |
| Akutes Ekzem | |
| Akuter Kontakt mit Ekzemen | |
| Ekzem subakut | |
| Ekzematöse Dermatitis | |
| Ekzemische Hautausschläge | |
| Ekaem exogen | |
| Endogenes Ekzem | |
| Gluteal Dermatitis | |
| L55 Sonnenbrand | Sonnenbrand |
| L56 Andere akute Hautveränderungen durch ultraviolette Strahlung | UV-Belichtung |
| Sonnige Dermatitis | |
| Akute Hautveränderungen durch ultraviolette Strahlung | |
| Solare Dermatitis | |
| Photodermatitis | |
| Photodermatose | |
| Photodermatose | |
| L71 Rosacea | Rote Aale |
| Rosazea | |
| Akne rot | |
| Akne rosa | |
| L71.0 Periorale Dermatitis | Dermatitis perioralis |
Der Wirkstoff ist in einer Konzentration von 1 mg / g in der Zusammensetzung der Advantan-Salbe enthalten. Als Hilfskomponenten werden weißes Wachs, weiches weißes Paraffin, gereinigtes Wasser, flüssiges Paraffin, De-Impuls E (Dehymuls E) verwendet.
Die Zusammensetzung der Salbe zur äußerlichen Anwendung enthält Methylprednisolonacetonat in einer Konzentration von 1 mg / g, flüssiges Paraffin, weiches weißes Paraffin, mikrokristallines Wachs, hydriertes Rizinusöl.
Die Zusammensetzung der Creme: Methylprednisolon-Aceponat in einer Konzentration von 1 mg / g, Decyloleat, Cetostearylalkohol, Glycerolmonostearat 40-55%, Softizan 378, festes Fett, Polyoxylstearat 40, Natriumedetat, Glycerin 85%, Benzylalkohol, Butylhydroxyol.
Die Zusammensetzung der Emulsion Advantan: Methylprednisolonacetonat in einer Konzentration von 1 mg / g, mittelkettige Triglyceride, Polyoxyethylen-2- und Polyoxyethylen-21-stearylalkohol, Softizan 378, Glycerin 85%, Natriumedetat, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser.
Darreichungsformen von Advantan:
Salbe 0,1% ist eine weiße oder leicht gelblich homogene opake Masse. Fettsalbe 0,1% - durchscheinend, weiß oder weiß mit einer leicht gelblichen Tönung. Creme 0,1% zur äußerlichen Anwendung ist weiß oder leicht gelblich, undurchsichtig. Emulsion ist eine opake Substanz von weißer Farbe..
Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der Kortikosteroide, die als externe Therapie eingesetzt werden.
Die aktive Komponente von Advantan ist ein synthetisches, nicht halogensubstituiertes Corticosteroidmolekül, dessen Merkmal ein erhöhter Dissoziationsgrad (Trennung) ist, wenn seine (lokalen und systemischen) Wirkungen realisiert werden.
Bei topischer Anwendung stoppt es den Entzündungsprozess, unterdrückt allergische Reaktionen, die mit einer erhöhten Proliferation verbunden sind, und hilft, objektive Symptome und subjektive Empfindungen zu reduzieren..
Die wiederholte Anwendung des Arzneimittels auf große Hautpartien (40 bis 60% der Körperoberfläche) sowie die Verwendung unter einem Okklusivverband führt nicht zu einer Verletzung des Funktionszustands der Nebennieren: Die Plasmakonzentration von Cortisol und der zirkadiane Rhythmus bleiben innerhalb der physiologischen Norm mit einem konstanten Cortisolspiegel im täglichen Urin.
Der Hauptmetabolit von Methylprednisolon-Aceponat bindet an Glucocorticoid-Rezeptoren, die in der Zelle lokalisiert sind. Der Steroid-Rezeptor-Komplex bindet wiederum an einzelne DNA-Regionen und verursacht dadurch biologische Effekte, einschließlich der Induktion der Makrocortinsynthese und der Unterdrückung der Bildung von Entzündungsmediatoren wie Leukotrienen und Prostaglandinen.
Der Absorptionsgrad durch die Haut wird durch den Zustand der Haut, die Art der Anwendung und die Dosierungsform von Advantan bestimmt. Bei Verwendung von Salben und Creme lag die perkutane Resorption bei Patienten mit Psoriasis und Neurodermitis nicht über 2,5% (bei gesunden Probanden liegt der gleiche Indikator normalerweise im Bereich von 0,5 bis 1,5%)..
Bei Verwendung einer Methylprednisolon-Emulsion wird Aceponat in extrem geringen Mengen über die Haut absorbiert (die Absorptionsrate beträgt bei Menschen mit Hauterkrankungen etwa 0,27% und bei gesunden Probanden 0,17%). Selbst bei der Verarbeitung der Haut des gesamten Körpers ist die systemische Dosis so gering, dass die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung systemischer Effekte ausgeschlossen ist.
Advantan wird in der Epidermisschicht und der Dermis hydrolysiert. Die Ausscheidung von Stoffwechselprodukten von Methylprednisolon-Aceponat erfolgt hauptsächlich über die Nieren, die Halbwertszeit beträgt ca. 16 Stunden.
Indikationen zur Verwendung von Advantan-Salbe, öliger Salbe und Creme
Die Verwendung dieser Mittel ist zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen ratsam, die gegenüber einer topischen Glukokortikoidtherapie empfindlich sind.
Beantwortung der Fragen "Wofür ist Advantan Salbe?" oder "Wofür wird die Creme verwendet?", gibt der Hersteller an, dass Methylprednisolon-Aceponat in diesen Darreichungsformen wirksam ist bei:
Indikationen zur Verwendung der Emulsion
Die Emulsion hat die gleichen Gebrauchsanweisungen wie alle anderen Formen von Advantan. Darüber hinaus kann es bei seborrhoischer Dermatitis, Photodermatitis sowie zur Beseitigung der Auswirkungen von Sonnenbrand eingesetzt werden.
Advantan sollte nicht verschrieben werden für:
In der Pädiatrie wird das Medikament zur Behandlung von Kindern über 4 Monaten eingesetzt..
Advantan ist in der Regel gut verträglich und verursacht selten Nebenwirkungen..
Manchmal (nicht mehr als 0,01% der Fälle) können lokale Reaktionen auftreten, die sich in Form eines Brennens, Juckreiz der Haut, Erythem und dem Auftreten eines vesikulären Ausschlags manifestieren. Eine Langzeitanwendung (mehr als 4 Wochen) sowie die Anwendung auf Hautbereichen, die mehr als 10% der gesamten Körperfläche ausmachen, kann Folgendes hervorrufen:
Im Verlauf der Studien wurde jedoch keines der oben genannten Symptome entweder bei Erwachsenen festgestellt, die vor 12 Wochen mit Advantan behandelt wurden, oder bei Kindern (einschließlich kleiner Kinder), bei denen das Arzneimittel bis zu 4 Wochen angewendet wurde.
In 0,01-1% der Fälle bei Patienten geht die Anwendung von Advantan einher mit: perioraler Dermatitis, Follikulitis, Hautdepigmentierung, Hypertrichose, allergischen Reaktionen aufgrund der individuellen Empfindlichkeit gegenüber einer der Substanzen, aus denen das Arzneimittel besteht.
Advantan ist zur Behandlung von Patienten aller Altersgruppen ab einem Alter von vier Monaten vorgesehen. Sowohl Creme als auch Salben sollten einmal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen werden..
Sowohl Salbe als auch Advantan-Creme für Kinder können nicht länger als 4 Wochen ununterbrochen angewendet werden, bei Erwachsenen nicht länger als 12 Wochen
Die Dauer des Aufbringens der Emulsion beträgt in der Regel nicht mehr als 14 Tage.
Salbe Advantan: Gebrauchsanweisung
Salbe ist eine Darreichungsform, in der Fett und Wasser zu gleichen Anteilen vorhanden sind. In diesem Zusammenhang wird die Salbe für entzündliche Hauterkrankungen empfohlen, die in subakuter oder chronischer Form auftreten und nicht von Weinen begleitet werden..
Die therapeutische Wirkung der Salbe zielt auch darauf ab, Trockenheit zu beseitigen und physiologische Parameter fettiger Haut wiederherzustellen.
Fettsalbe ist eine wasserfreie Darreichungsform von Advantan, daher ist ihre Verwendung zur Behandlung von dermatologischen Erkrankungen ratsam, die chronisch entzündlicher Natur sind und bei einem Patienten über einen langen Zeitraum bestehen. Die wirksamste fettige Salbe bei Patienten mit sehr trockener Haut.
Die Salbe erzeugt einen Okklusionseffekt und bietet eine ausgeprägte therapeutische Wirkung, selbst bei signifikanter Infiltration und Lichenisierung der Haut.
Cream Advantan: Gebrauchsanweisung
Advantan Cream ist eine Substanz mit hohem Wassergehalt und niedrigem Fettgehalt. Die Verwendung dieser Darreichungsform ist zur Behandlung von Entzündungsprozessen angezeigt, die in akuter oder subakuter Form auftreten und nicht von einem ausgeprägten Weinen begleitet werden.
Mit einer Creme können Sie den Entzündungsprozess sowohl an glatten Hautpartien als auch an haarigen Stellen, einschließlich der fettigen Haut, stoppen.
Emulsion Advantan: Gebrauchsanweisung
Es wird empfohlen, die Emulsion mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufzutragen und leicht zu reiben.
Bei Hautläsionen, die durch übermäßige Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung verursacht werden, wird das Medikament ein- oder zweimal täglich angewendet. Wenn die Verwendung der Emulsion mit einer erhöhten Trockenheit der Haut einhergeht, muss auf die Verwendung von Salben oder öligen Salben umgestellt werden, bei denen der Wirkstoffanteil höher ist.
Im Verlauf von Studien zur Untersuchung der akuten Toxizität von Advantan wurde weder bei einmaliger äußerer Anwendung des Arzneimittels in einer übermäßig hohen Dosis noch bei versehentlicher Einnahme ein Risiko einer akuten Vergiftung festgestellt.
Eine zu lange Behandlung mit Glukokortikosteroiden sowie eine intensive lokale Anwendung dieser Mittel können zu Hautverdünnung und Atrophie der Haut, zum Auftreten von Striae und Teleangiektasien führen.
Die Behandlung beinhaltet einen Drogenentzug.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Advantan nicht gefunden.
Es wird als rezeptfreies Medikament verwendet..
Die optimale Temperatur für die Lagerung von Salbe, Emulsion und Creme beträgt höchstens 25 Grad Celsius. Es wird empfohlen, die Fettsalbe bei Temperaturen bis zu 30 Grad Celsius zu lagern. Advantan-Arzneimittel müssen vor Kindern geschützt werden.
Salbe, Emulsion und Creme gelten für 3 Jahre als geeignet. Haltbarkeit für ölige Salbe - 5 Jahre.
Weder Methylprednisolon-Aceponat noch seine Stoffwechselprodukte reichern sich im Körper an.
Bei bakteriellen Dermatosen und Dermatomykosen wird die Advantan-Therapie durch die Ernennung spezifischer antimykotischer oder antibakterieller Mittel ergänzt.
Den Kontakt mit den Augen vermeiden..
Eine externe Therapie mit Glukokortikosteroiden sowie eine systemische Therapie kann zur Entwicklung eines Glaukoms führen. Der pathologische Prozess führt normalerweise zu einer längeren Behandlung, der Verwendung des Arzneimittels unter einem Okklusivverband zur Behandlung der Haut um die Augen und einer Behandlung mit hohen Dosen Methylprednisolon-Aceponat.
Übereinstimmungen für ATX Level 4-Code:
Analoga von Advantan sind Akriderm-, Beloderm-, Kutiveyt-, Momat-, Monovo-, Sinoderm-, Celestoderm-V-, Elokom- und Betliben-Präparate.
Unter den angegebenen Namen werden sowohl Analoga von Creme- als auch Salbenersatz hergestellt.
Der Preis für Salbenanaloga beträgt 105 russische Rubel.
Welches ist besser - Advantan oder Elokom?
Advantan und Elokom sind analoge Medikamente. Die Basis des ersten ist Methylprednisolon, das zweite als Teil des Wirkstoffs ist Mometozonfuroat.
Methylprednisolon dringt in geringeren Mengen als Mometozon in den systemischen Kreislauf ein und gilt als sicherer für die Anwendung in der Pädiatrie.
Mometozone wird vom Körper über die Haut gut aufgenommen, was beim Kind schwerwiegende Nebenwirkungen (Muskelschwäche, Gewichtszunahme, Ödeme usw.) und bei längerer Anwendung auch eine Wachstumsverzögerung hervorrufen kann.
Im Gegensatz zu Advantan, das auch 4 Monate alten Kindern zugewiesen werden darf, wird Elok erst ab einem Alter von 2 Jahren gezeigt.
Advantan-Kinder werden bei allergischen und entzündlichen Hauterkrankungen verschrieben..
Advantan für Säuglinge und ältere Kinder wird in Form einer Salbe oder Creme verschrieben, da derzeit keine genauen Daten zur Sicherheit der Emulsion vorliegen.
Oft haben Mütter Fragen: "Advantan-Salbe ist hormonell oder nicht?" oder "Hormoncreme oder nicht?". Der Wirkstoff von Advantan ist Methylprednisolon - ein synthetisches Glucocorticosteroid, dh das Medikament ist hormonell.
Da das Arzneimittel Hormone enthält, sollte es sehr sorgfältig verschrieben werden (dies gilt insbesondere für Säuglinge). Bei Vorliegen schwerer klinischer Symptome einer Allergie kann das Medikament jedoch bereits im Alter von vier Monaten empfohlen werden..
Gemäß den Anweisungen dürfen sowohl die Creme als auch die Salbe eines Kindes nicht länger als 4 Wochen verwendet werden. Tragen Sie das Arzneimittel einmal täglich auf die Haut auf.
Wenn Ärzte einem Kind ein topisches Glucorticoid (HA) zur äußerlichen Anwendung zuweisen, halten sie sich normalerweise an die folgenden Regeln:
Advantan gegen Diathese bei Kindern und andere allergische Hautreaktionen ist auch bei kritischen Hauterkrankungen wirksam. Es sollte jedoch beachtet werden, dass es empfohlen wird, es sehr vorsichtig bei einem sehr kleinen Kind sowie bei Vorhandensein signifikanter Hautläsionen anzuwenden, da Methylprednisolon, das über die Haut in den systemischen Kreislauf aufgenommen wird, Nebenwirkungen verursachen kann.
Das Medikament ist hormonell, daher müssen sie die Behandlung schrittweise abbrechen.
Welches ist besser - Creme oder Salbe?
Die Wahl der Darreichungsform richtet sich nach dem Zustand der Haut: Bei trockener Haut ist eine Salbe die beste Wahl; mit normaler Haut (nicht trocken und ohne Benetzung der Hautausschläge) - Salbe; Bei Krankheiten, die durch Weinen gekennzeichnet sind, empfehlen Ärzte die Verwendung einer Creme. Für die Behandlung von Sonnenbrand und Photodermatitis empfiehlt es sich, eine Emulsion zu verwenden.
Wenn schwangeren und stillenden Frauen Advantan verschrieben werden muss, wird empfohlen, den erwarteten Nutzen für den Körper der Mutter und die Risiken für den sich entwickelnden Fötus oder Säugling abzuwägen.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament nicht lange auf ausgedehnten Körperoberflächen angewendet werden. Stillenden Frauen wird nicht empfohlen, Salbe, Creme oder Emulsion auf die Haut der Brustdrüsen aufzutragen..
Bewertungen über Advantan-Creme sowie Bewertungen über Advantan-Salbe sind ziemlich widersprüchlich: Jemand nennt diese Mittel eine Rettung für Haut, die anfällig für entzündliche und allergische Erkrankungen ist, jemand sieht nicht nur keine Verbesserung, sondern glaubt im Gegenteil, dass die Verwendung des Arzneimittels verschlimmerte nur den Krankheitsverlauf.
Wenn wir uns jedoch auf eine relativ hohe Bewertung der Mittel an spezialisierten Standorten konzentrieren (durchschnittlich 4,2-4,3 auf einer Fünf-Punkte-Skala), können wir den Schluss ziehen, dass die Creme, die Salben und die Emulsion wirksame Medikamente sind, aber der Arzt sollte sie verschreiben. Darüber hinaus wird die externe Therapie durch eine allgemeine Behandlung ergänzt, um nicht nur die Symptome, sondern auch die Ursache des pathologischen Prozesses zu beseitigen.
In den Bewertungen der Advantan-Creme für Kinder schreiben viele Mütter, dass das Medikament schnell mit Juckreiz und unangenehmen Hautausschlägen fertig wird. Um jedoch das Ergebnis zu korrigieren und Rückfälle zu verhindern, muss nicht nur eine Behandlung durchgeführt, sondern auch die Ernährung überprüft und alle möglichen Allergene beseitigt werden.
Wie viel eine Salbe, Creme oder Emulsion wert ist, hängt von der Apotheke ab, über die das Medikament verkauft wird. Im Durchschnitt beträgt der Preis für Advantan-Creme 15 g - 370 Rubel, der Preis für Advantan-Salbe 15 g - 350 Rubel, für ölige Salbe 15 g - 350 Rubel, der Preis für Advantan-Emulsion - 355 Rubel.
Ein moderner Ansatz zur Behandlung von allergischen Dermatosen beinhaltet die Verwendung von Arzneimitteln auf der Basis von Kortikosteroiden.
Die meisten Medikamente sind aufgrund systemischer und lokaler Nebenwirkungen durch eine eingeschränkte Anwendung gekennzeichnet. Advantan weist keine derartigen Mängel auf.
Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels beruht auf der Tatsache, dass der Wirkstoff ein nicht halogeniertes Kortikosteroid ist, das lokale Wirkung bewirkt.
Das Medikament ist in verschiedenen Formen erhältlich, aber alle werden auf der Basis eines Wirkstoffs entwickelt und sind für die lokale Behandlung der betroffenen Haut vorgesehen.
Die Basis der Zusammensetzung ist Methylprednisolon-Aceponat.
Zur besseren Aufnahme des Wirkstoffs durch die Gewebe und Zellen der Epidermis werden bei der Herstellung von Salben verwendet:
Verpackungsmittel werden in Röhrchen mit einem Fassungsvermögen von 15, 50 g durchgeführt.
Die Arzneimittelsubstanz sieht aus wie eine Paste. Die Produktfarbe ist weiß oder leicht gelb ohne stechenden Geruch.
Eine fette Salbe ist ebenfalls erhältlich. Der Unterschied zum üblichen Produkt ist das Fehlen eines wässrigen Bestandteils in der Formel.
Zusätzlich zu den Grundlagen werden verwendet:
Zur schnelleren und besseren Absorption des Wirkstoffs des Arzneimittels bei der Herstellung von Creme werden verwendet:
Das Produkt ist in Aluminiumrohren mit einem Fassungsvermögen von 15 g verpackt.
Der Wirkstoff, der eine therapeutische Wirkung entfaltet, wird durch folgende Komponenten ergänzt:
Dermatologisches Mittel wird in Röhrchen mit einem Fassungsvermögen von 20 g verpackt.
Die Farbe der Arzneimittelsubstanz ist dicht weiß..
Wenn Sie das Medikament verschreiben, sollten Sie sich für den Arzt interessieren, ob es hormonell ist oder nicht. Bei Advantan ist zu beachten, dass das Produkt Hormone enthält. Daher müssen Sie vor der Verwendung einen Spezialisten konsultieren, um Risikofaktoren auszuschließen.
Sie können Advantan in fast jeder Apotheke oder in jedem Online-Shop kaufen, ohne ein Rezept vorzulegen.
Es gibt keinen signifikanten Unterschied in den Kosten für Arzneimittel mit unterschiedlichen Freisetzungsformen.
Der Durchschnittspreis eines Arzneimittels wird durch einen Bereich von 530-650 Rubel dargestellt.
Bevor Sie mit der Therapie beginnen, sollten Sie die dem Arzneimittel beigefügten Anmerkungen sorgfältig studieren, insbesondere im Hinblick auf die Indikationen für die Anwendung und das Behandlungsschema.
Für Dermatitis verschiedener Herkunft wird ein pharmakologisches Produkt verschrieben:
Zusätzlich zu den angegebenen Indikationen ist die Emulsion in der Therapie für Dermatitis infolge Sonneneinstrahlung (mit Sonnenbrand) sowie für verschiedene Arten von Ekzemen (einschließlich mikrobieller, seborrhoischer, akuter Kindheit, wahr) enthalten..
Es ist auch angebracht, das Arzneimittel zu verwenden, um die Manifestationen von dyshidrotischen oder degenerativen Ekzemen und Hautproblemen bei Kindern zu beseitigen.
Dermatologisches Mittel wird einmal täglich in der Fokuszone verteilt.
Auf der Hautoberfläche bildet sich eine dünne Schicht Heilsubstanz.
Der behandelnde Arzt kann ein anderes Behandlungsschema anbieten, einschließlich der zusätzlichen Verwendung oraler Medikamente..
Das in Form einer Creme hergestellte Arzneimittel enthält eine große Menge Wasser, das den Exsudatfluss gewährleistet.
Dies bietet eine hohe therapeutische Wirkung bei der Behandlung von feuchten Ekzemen, die in der akuten Phase oder in Bereichen mit Mazeration auftreten, unabhängig davon, ob der Bereich mit Haaren bedeckt ist oder nicht.
Erwachsenen Patienten wird eine Kursbehandlung über einen Zeitraum von nicht mehr als 2,5 Monaten verschrieben, um symptomatische Manifestationen zu beseitigen. Für Kinder ist ein Limit von bis zu 1 Monat festgelegt.
Aufgrund des Mangels an Forschungsdaten, die Informationen über die Wirkung des Arzneimittels auf Säuglinge bis zu einem Alter von 4 Monaten enthalten, wird das Arzneimittel in dieser Kategorie von Patienten nicht verschrieben.
Die empfohlene Dosierung ist identisch mit der eines Erwachsenen: Nur der betroffene Hautbereich wird abgedeckt, ohne die Schleimhäute zu beeinträchtigen.
Die resultierende Schicht der Arzneimittelsubstanz muss sehr dünn sein.
Wichtig! Für Kinder ist es verboten, Creme unter einem Okklusivverband zu verwenden.
Ein ähnlicher Effekt kann bei der Behandlung eines windelbedeckten Bereichs auftreten..
Daher sollten Sie nach dem Eingriff die Windeln für ein paar Stunden aufgeben oder eine alternative Methode zur Behandlung von Dermatitis anwenden.
Hersteller warnen in der Anmerkung vor bestehenden Kontraindikationen für die Verwendung eines dermatologischen Mittels.
Sie sollten die Anwendung von Advantan abbrechen, wenn Sie gegen einen oder mehrere Bestandteile der Zusammensetzung allergisch sind, sowie zur Behandlung von Infektionen viralen Ursprungs (z. B. Herpesvirus)..
Unter anderen Einschränkungen:
Pharmakologische Tests wurden nicht an schwangeren und stillenden Patienten durchgeführt, daher sind diese Fälle in den Forschungsdaten nicht beschrieben..
Aufgrund der bestehenden angeblichen Risiken für die Entwicklung des Fetus wird das Produkt für diese Patientenkategorie nicht verschrieben.
Wenn die Verwendung des Arzneimittels dringend erforderlich ist, sollten Sie sich auf die Behandlung kleiner Hautpartien beschränken.
Stillende Frauen sollten die Stillzeit während der Behandlung abbrechen.
Zu den häufigsten Erscheinungsformen gehören: Juckreiz, leichtes Brennen an der Stelle, an der die Behandlung durchgeführt wurde.
Weniger häufig werden wässrige Hautvesikel beobachtet, die seröse Flüssigkeit enthalten.
In Einzelfällen äußert sich die negative Reaktion des Körpers in folgenden Symptomen:
Bei der Therapie, bei der ein dermatologisches Produkt verwendet wird, müssen bestimmte Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, unabhängig von der Wahl der Darreichungsform:
Alexey, 33 Jahre alt:
Meinem kleinen Sohn im Anfangsstadium der atopischen Dermatitis wurde eine Advantan-Salbe verschrieben.
Drei Tage lang waren rote juckende Flecken verschmiert, wonach das akute Stadium der Krankheit abgeklungen war.
Ich habe keinen Zweifel an der Wirksamkeit des Arzneimittels, es ist nur die Tatsache, dass es hormonell ist, die mich verwirrt. Der Arzt zerstreute die Befürchtungen und sagte, dass die Zusammensetzung für Kinder absolut sicher sei, wenn sie gemäß dem in der Anleitung beschriebenen Schema angewendet werde.
Tamara Nikolaevna, 54 Jahre alt:
In den letzten Jahren treten jeden Frühling an den Ellbogen unverständliche Stellen auf, die entweder wachsen, sich schälen oder spontan verschwinden.
Am Anfang dachte sie, dass das Problem ein Mangel an Vitaminen sei, aber eine Nachbarin sagte, dass die Herde eher wie Dermatitis seien. Auf ihren Rat hin verwendete ich Advantan-Salbe.
Nach 4 Tagen gibt es keine Spur der Grobbildung.
Svetlana, 27 Jahre alt:
Die jüngste Reaktion auf das zum ersten Mal verzehrte exotische Essen übertraf alle Befürchtungen - Gesicht und Hals waren vollständig mit kleinen juckenden Pickeln bedeckt.
Der Arzt empfahl die Einnahme von Telfast-Tabletten und Advantan-Emulsion zur externen Behandlung der Fokuszone.
Es dauerte 6 Tage, um die allergische Manifestation zu beseitigen, aber die alarmierenden Anzeichen einer Dermatitis verschwanden nach einer dreitägigen Behandlung. Das Medikament wirkt wirklich, empfehle ich!
Wenn Advantan für 4-5 Tage keine positive Dynamik bei der Beseitigung dermatologischer Probleme zeigt, wählt der behandelnde Arzt einen Ersatz aus.
Unter den wirksamen Werkzeugen:
Günstige Analoga von Advantan:
Creme oder Salbe zur äußerlichen Anwendung sollte gemäß den Empfehlungen des behandelnden Arztes oder den Anweisungen der Anmerkung ausschließlich für den vorgesehenen Zweck verwendet werden.
Selbstmedikation ist mit verschiedenen Komplikationen behaftet, dem Übergang der Krankheit in eine chronische Form.
100 g Salbe enthalten
Wirkstoff - Methylprednisolon-Aceponat 0,1 g,
Hilfsstoffe: Bienenwachsweiß, flüssiges Paraffin, Dehymuls E, weiches weißes Paraffin, gereinigtes Wasser.
Opake Salbe von weiß bis gelblich, kann leicht verändert sein.
Glukokortikosteroide zur topischen Behandlung von Hautkrankheiten. Aktive Glukokortikosteroide (Gruppe III). Methylprednisolon-Aceponat. ATX-Code D07AC14
Methylprednisolon-Aceponat dringt von der Basis der Darreichungsform in die Haut ein. Seine Konzentration nimmt in Richtung vom Stratum Corneum zu den inneren Hautschichten ab.
Methylprednisolon-Aceponat wird in der Epidermis und Dermis hydrolysiert. Der wichtigste und aktivste Metabolit ist 6α-Methylprednisolon-17-propionat, das im Vergleich zum Ausgangsarzneimittel stärker an Hautkortikoidrezeptoren bindet, was auf das Vorhandensein seiner „Bioaktivierung“ in der Haut hinweist.
Der Grad und die Intensität der perkutanen Absorption hängen von vielen Faktoren ab, wie der chemischen Struktur des Wirkstoffs, der Zusammensetzung der Basis der Dosierungsform, der Konzentration des Wirkstoffs in der Basis der Dosierungsform, den Bedingungen bei der Anwendung des Arzneimittels (Anwendungsbereich, Expositionsdauer, auf einem exponierten Hautbereich oder unter einem Okklusivverband). und Hautzustände (Art und Schwere der Erkrankung, anatomische Lokalisation).
Die entsprechenden Indikatoren nach offener Anwendung von Advantan®-Salbe von 20 g 2-mal täglich über 8 Tage wurden mit 0,65% (Absorption) und 4 μg / kg / Tag (Kortikoidbelastung) bewertet..
Die perkutane Resorption von Metiprednisolon-Aceponat durch geschädigte Haut nach Entfernung des Stratum Corneum führt zu einer deutlichen Erhöhung des Absorptionsgrades (13-27% der Dosis)..
Nach dem Eintritt in den systemischen Kreislauf wird das Produkt der primären Hydrolyse von 6α-Methylprednisolon-17-propionat schnell mit Glucuronsäure konjugiert und somit inaktiviert. Metaboliten von Methylprednisolon-Aceponat (dessen Hauptbestandteil 6α-Methylprednisolon-17-propionat-21-glucuronid ist) werden hauptsächlich von den Nieren mit einer Halbwertszeit von etwa 16 Stunden eliminiert. Nach intravenöser Verabreichung war die Ausscheidung von Urin und Kot innerhalb von 7 Tagen abgeschlossen. Methylprednisolon-Aceponat und seine Metaboliten kumulieren nicht im Körper.
Bei äußerer Anwendung unterdrückt die Advantan®-Salbe entzündliche und allergische Hautreaktionen sowie Reaktionen, die mit einer erhöhten Proliferation verbunden sind und zu einer Abnahme der objektiven Symptome (Erythem, Ödeme, Infiltration) und subjektiven Empfindungen (Juckreiz, Brennen, Schmerzen) führen..
Methylprednisolon-Aceponat (insbesondere sein Hauptmetabolit - 6α-Methylprednisolon-17-propionat) bindet an intrazelluläre Glucocorticoidrezeptoren.
Der Steroid-Rezeptor-Komplex bindet an bestimmte DNA-Abschnitte und verursacht so eine Reihe von biologischen Effekten.
Insbesondere die Bindung des Steroidrezeptorkomplexes an DNA führt zur Induktion der Makrocortinsynthese. Macrocortin hemmt die Freisetzung von Arachidonsäure und damit die Bildung von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen und Leukotrienen.
Die immunsuppressive Wirkung von Glukokortikoiden kann durch die Hemmung der Zytokinsynthese und die noch nicht gut verstandene antimitotische Wirkung erklärt werden..
Die Hemmung der Synthese von vasodilatierenden Prostaglandinen durch Glukokortikoide oder die Potenzierung der Vasokonstriktorwirkung von Adrenalin führt letztendlich zu einer Vasokonstriktorwirkung.
- endogenes Ekzem (Neurodermitis, Neurodermitis)
- numulares Ekzem (mikrobielles Ekzem)
- Ekzem unbekannter Ätiologie
In der Regel wird das Medikament 1 Mal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen.
In der Regel sollte die Behandlungsdauer mit Advantan®-Salbe bei Erwachsenen 12 Wochen nicht überschreiten.
Pädiatrische Patienten
Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich. In der Regel sollte die Behandlungsdauer mit Advantan®-Salbe bei Kindern 4 Wochen nicht überschreiten.
Die Sicherheit der Advantan®-Salbe bei Kindern unter 4 Monaten wurde nicht nachgewiesen.
Bei Verwendung der Advantan®-Salbe mit der höchsten Häufigkeit wurden Nebenwirkungen wie Brennen und Juckreiz beobachtet.